中山染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）
¥1705.00起
报告周期：7个自然日个工作日
样本类型：①全血
②血浆
备注：任选其一
项目介绍
染色体非整倍体异常检测（NIPT）是基于高通量测序技术的产前筛查项目，通过分析母体外周血中游离的胎儿DNA片段，对胎儿常见染色体非整倍体异常进行风险评估。本检测采用第二代测序技术，可针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）和13-三体综合征（帕陶综合征）进行高精度筛查。检测原理在于：当胎儿存在上述染色体数目异常时，母体血浆中相应染色体的游离DNA比例会发生微小但可被精密仪器检测到的变化。本检测具有非侵入性特点，仅需采集孕妇外周血，避免了传统侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）可能带来的流产风险。检测报告将在样本合格送达实验室后7个自然日内出具，并为检测过程提供保险保障，旨在为临床决策提供重要的辅助信息。请注意，本检测为筛查技术，其结果不能作为最终诊断依据，阳性结果需通过后续的介入性产前诊断进行确认。适用人群
本检测适用于单胎妊娠，且孕周满10周及以上的孕妇，尤其推荐用于以下情况：1. 血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、RH阴性血型等）的孕妇；3. 因恐惧流产风险而拒绝进行羊膜腔穿刺等有创操作的孕妇；4. 高龄（预产期年龄≥35岁）孕妇。对于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血、移植手术或干细胞治疗等特殊情况，检测的适用性及准确性可能受到影响，需在专业医生指导下谨慎选择。临床意义
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险检测方法
二代测序常见问题
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