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中山肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

¥14640.00起 报告周期:10个工作日个工作日 样本类型:样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检

项目介绍

本产品是针对实体肿瘤患者的综合性分子诊断方案,通过对肿瘤组织(样本A)与匹配外周血(样本B)进行高通量测序分析,旨在提供精准的靶向治疗与免疫治疗指导。检测覆盖180余个与肿瘤发生发展密切相关的基因,全面评估点突变、插入/缺失、基因扩增、融合等多种变异形式。尤为关键的是,本产品整合了DNA与RNA层面的检测技术,在DNA层面分析基因突变状态,同时通过RNA测序精确评估PD-L1(22C3)的表达水平,为免疫检查点抑制剂的应用提供直接依据。这种双维度检测策略克服了单一检测的局限性,确保了对关键生物标志物(如NTRK、RET等融合基因)的更高检出率。报告内容严格遵循临床指南,明确列出FDA/NMPA批准的适应症及对应药物,同时提供临床试验阶段的治疗选项,为临床医生制定个体化、前瞻性的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。

适用人群

本检测主要适用于经病理学确诊为实体肿瘤(如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等)的患者。特别适合于:1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者,寻求一线靶向或免疫治疗机会;2. 经历标准治疗后出现疾病进展,需要寻找后续治疗靶点的患者;3. 罕见病理类型或来源不明的肿瘤患者,需通过分子分型辅助诊断与治疗;4. 有肿瘤家族史或个人有多原发癌病史,期望了解肿瘤分子特征的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。

临床意义

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

检测方法

NGS(RNA+DNA)

常见问题

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